US-Impfkommission: Impfstoff von Biontech und Pfizer wird geprüft

Die Impfkommission der US-Arzneimittelbehörde FDA hat damit begonnen, den Antrag für eine Notfallzulassung des Corona-Impfstoffs des Mainzer Pharmaunternehmens Biontech und seines US-Partners Pfizer zu prüfen.

Die öffentliche Sitzung wurde am Donnerstag live im Internet übertragen, sie sollte den ganzen Tag dauern. Sollte die unabhängige Impfkommission sich für eine Notfallzulassung des Impfstoffes aussprechen, könnte diese sehr schnell von der FDA beschlossen werden. Diese hatte bereits am Dienstag erklärt, sie stufe den Impfstoff als sicher und wirksam ein – am Donnerstagvormittag (Ortszeit) begann die Impfkommission mit ihren Beratungen.

Rund 20 Experten diskutierten die möglichen Vor- und Nachteile einer Notfallzulassung. Am Abend sollte eine Abstimmung erfolgen, wobei allgemein von einer Zustimmung der Kommission zu der Zulassung ausgegangen wurde.

In Großbritannien und Kanada ist der Biontech-Pfizer-Impfstoff bereits zugelassen. Über den Antrag bei der Europäischen Arzneimittelagentur EMA soll noch in diesem Jahr entschieden werden.

Am Donnerstag kommender Woche wird sich der US-Impfausschuss mit dem Antrag auf eine Notfallzulassung für den Impfstoff des US-Pharmaunternehmens Moderna befassen. (afp)