Pfizers COVID-19-Booster: Erhöhte Rate von Gesichtslähmungen bei älteren Menschen

US-Regulierungsbehörden veröffentlichten in einer Studie, ein geringfügig erhöhtes Risiko von Bell-Lähmung, einer Art Gesichtslähmung, bei älteren Menschen nach einer COVID-19-Impfung mit einer Pfizer-Booster-Impfung festgestellt zu haben.

Die Pfizer- und Moderna-Impfstoffe waren am häufigsten mit Bell-Lähmung in Verbindung gebracht worden, wie eine Überprüfung von Studien und Fallberichten ergab.

Die „kleine, aber statistisch signifikante Erhöhung“ wurde nach der Impfung mit Pfizers altem Booster festgestellt, der in den Vereinigten Staaten nicht mehr erhältlich ist, sagten Forscher der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) in einer Preprint-Studie.

Eine statistisch signifikant erhöhte Rate für Bell-Lähmung nach der Impfung mit einem Booster von Modernas COVID-19-Impfstoff wurde nicht festgestellt. Trotzdem ergaben Untersuchungen unter Berücksichtigung bestimmter Faktoren wie Jahreszeiten Ergebnisse, die wiederum statistisch relevant waren.

Die Bell-Lähmung ist eine Erkrankung, bei der eine Seite des Gesichts gelähmt oder geschwächt ist. Während sich die Symptome oft innerhalb von Wochen teilweise oder vollständig bessern, leiden manche Menschen unter länger anhaltenden Problemen. Die Ursache der Erkrankung ist unbekannt, so die US-amerikanischen National Institutes of Health.

Beide mRNA-Impfstoffe können Nebenwirkungen verursachen, einschließlich einer Form von Herzentzündung, die Myokarditis, wie US-Behörden und andere Experten anerkannt haben.

Vertreter von Pfizer und Moderna haben auf Anfragen zu Stellungnahmen nicht reagiert. Pfizer-CEO Albert Bourla sagte kürzlich in einem Interview mit CNBC, dass ein Pfizer-Team ständig Daten überprüfe und analysiere und dass das Team „kein einziges [Sicherheits-]Signal“ gesehen habe.

Ein Sicherheitssignal weist darauf hin, dass ein Impfstoff möglicherweise eine unerwünschte Reaktion hervorrufen kann. Die US-amerikanische FDA identifizierte Anfang 2021 Sicherheitshinweise für den Pfizer-Impfstoff und veröffentlichte ein Update dazu in einer Studie Ende 2022. Die neue Studie, die als Preprint (pdf) veröffentlicht wurde, skizziert eine neue Untersuchung von Problemen nach dem Booster.

Die US-amerikanischen Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention (CDC) identifizierten Bell-Lähmung als Sicherheitssignal für die Pfizer- und Moderna-Impfstoffe bei Personen ab 5 Jahren anhand von Daten aus dem Vaccine Adverse Event Reporting System, das sie zusammen mit der FDA betreiben. Die Behörde hat herausgefunden, dass die Häufigkeit von unerwünschten Reaktionen nach der mRNA-Impfung deutlich höher war als nach anderen Impfungen, die nicht gegen COVID-19 sind.

Die FDA erklärte in der Packungsbeilage des Pfizer-Impfstoffs, die zuletzt im Juli 2022 aktualisiert wurde, dass „die derzeit verfügbaren Informationen nicht ausreichen, um eine kausale Beziehung zum Impfstoff festzustellen“.

Auch eine europäische Studie fand Hinweise darauf, dass Pfizers Impfstoff mit einem erhöhten Risiko für Bell-Lähmung in Verbindung steht.

Dieser Artikel erschien zuerst auf theepochtimes.com unter dem Titel „Elevated Rate of Facial Paralysis Identified After Pfizer COVID-19 Booster in Elderly: FDA“ (Deutsche Bearbeitung kr)